Laat de gevaccineerden niet in uw buurt komen, het is nu officieel.
Ongevaccineerden worden Ziek als ze in de buurt zijn van de COVID Gevaccineerden
Pfizers’s eigen documenten stellen dat zowel inhalatie als huidcontact datgene wat in de vaccinatie zit, zal overbrengen naar de ongevaccineerden, bericht Thetruthseeker.co.uk.
(Downloaden van originele bron:) A PHASE 1/2/3, PLACEBO-CONTROLLED, RANDOMIZED, OBSERVER-BLIND, DOSE-FINDING STUDY TO EVALUATE THE SAFETY, TOLERABILITY,
IMMUNOGENICITY, AND EFFICACY OF SARS-COV-2 RNA VACCINE
CANDIDATES AGAINST COVID-19 IN HEALTHY INDIVIDUALS
(Download van auteur’s server)
Dit is wat slechts een klein gedeelte van dit Pfizer document zegt:
- Als een man die niet is gevaccineerd een gevaccineerde vrouw
aanraakt, of de lucht inademt die zij uitademt, (met andere woorden,
langs haar loopt in het kantoor) en hij heeft vervolgens seks met zijn
vrouw, kan zijn vrouw een ongewenst voorval krijgen en moet zij het
krijgen van kinderen vermijden.
- Als een vrouw die nooit is gevaccineerd in contact komt met een vrouw die wel is gevaccineerd, kan zij:
A: Een miskraam krijgen,
B: spontaan aborteren,
C. een baby vergiftigen via haar moedermelk,
D: baby’s krijgen met cognitieve problemen (geheugen- en concentratieproblemen).
Dit is universeel, en zeer slecht.
Hier is een klein gedeelte van de tekst vertaald naar gewoon Nederlands :
8.3.5.3. Beroepsmatige blootstelling
“Er is sprake van beroepsmatige blootstelling wanneer een persoon
ongepland direct contact heeft met een proefpersoon voor een vaccin, wat
al dan niet kan leiden tot het optreden van een ongewenst voorval. Deze
personen kunnen onder meer zorgverleners, familieleden en andere mensen
in de omgeving van de proefpersoon zijn.
Wanneer dergelijke blootstellingen plaatsvinden, moet de onderzoeker
dit binnen 24 uur nadat hij/zij ervan op de hoogte is gesteld, melden
bij Pfizer saftey, ongeacht of er een geassocieerd secundair ongewenst
voorval optreedt of niet.
Dit moet gemeld worden met het formulier voor
de melding van secundaire ongewenste voorvallen bij vaccins.
AANGEZIEN
DE INFORMATIE GEEN BETREKKING HEEFT OP EEN DEELNEMER AAN DE STUDIE, ZAL
DE INFORMATIE GESCHEIDEN WORDEN GEHOUDEN VAN DE STUDIE”.
Om het duidelijk te maken: deelnemers aan vaccinstudies worden superverspreiders van iets, ze zeggen niet wat het is, maar het veroorzaakt secundaire ongewenste voorvallen bij mensen die nooit het ‘vaccin’ hebben gehad, wanneer ze worden blootgesteld aan mensen die het ‘vaccin’wel hebben gehad.
DIT IS ZO SLECHT dat hier, in dit kleine stukje geciteerde tekst, wordt gewaarschuwd dat ongevaccineerde mannen die zijn blootgesteld aan een vrouw die wel het vaccin heeft gehad, datgene wat in het vaccin zit zullen doorgeven aan een andere vrouw.
Zelfs in het betrekkelijk kleine gedeelte van het document dat wordt weergegeven, staat dat het vaccin spontane abortussen en voortplantingsproblemen veroorzaakt wanneer ongevaccineerden worden blootgesteld aan gevaccineerden, en dat moedermelk van een gevaccineerde moeder schadelijk kan zijn voor de zuigeling.
Het is echt waar mensen, het vaccin is inderdaad de killer spuit.
Laat de gevaccineerden niet in uw buurt komen, het is nu officieel.
Termen
Studie-interventie – Een vaccin proefpersoon.
AE – Ongewenst voorval bij iemand die het vaccin heeft gekregen.
SAE: Een ongewenst voorval bij iemand die is blootgesteld aan iemand die het vaccin heeft gekregen.
EDP: Blootstelling tijdens de zwangerschap.
8.3.5. Blootstelling aan de onderzochte studie-interventie tijdens zwangerschap of borstvoeding en beroepsmatige blootstelling moeten binnen 24 uur nadat de onderzoeker zich hiervan bewust is geworden, worden gemeld aan Pfizer Safety.
8.3.5.1. Blootstelling tijdens zwangerschap – Er is sprake van een EDP als:
* Een vrouwelijke deelnemer zwanger blijkt te zijn terwijl ze een studie-interventie krijgt of nadat ze daarmee gestopt is.
* Een mannelijke deelnemer die een studie-interventie ondergaat of heeft
afgebroken, wordt blootgesteld aan een vrouwelijke partner voor of rond
het tijdstip van de conceptie.
* Een vrouw blijkt zwanger te zijn terwijl zij is blootgesteld of is
blootgesteld geweest aan een onderzoeksinterventie als gevolg van
blootstelling aan het milieu. Hieronder staan voorbeelden van
blootstelling aan de studie omgeving tijdens de zwangerschap:
* Een vrouwelijk familielid of zorgverlener meldt dat zij zwanger is na
blootstelling aan de studie-interventie door inademing of huidcontact.
* Een mannelijk familielid of zorgverlener die door inademing of huidcontact aan de onderzoeksinterventie is blootgesteld, stelt vervolgens zijn vrouwelijke partner bloot voorafgaand aan of rond de tijd van de conceptie.
—
Als deze vaccinatie niet wordt overgedragen op andere mensen, waarom
zou contact tussen gevaccineerden en ongevaccineerden dan een
vermeldenswaardige gebeurtenis zijn?
Als deze vaccinatie niet wordt
overgedragen, WAAROM moet een man die in de buurt van een gevaccineerde
vrouw is geweest, zelfs als hij haar niet heeft aangeraakt of seks heeft
gehad, zich dan zorgen maken als hij een andere vrouw zwanger maakt?
Dat is nog niet alles, het volgende is gedetailleerd, en veel erger.
De onderzoeker moet EDP melden bij Pfizer Safety binnen 24 uur nadat
de onderzoeker zich ervan bewust is geworden, ongeacht of er een SAE
heeft plaatsgevonden.
De eerste informatie die wordt ingediend, moet de
verwachte bevallingsdatum bevatten (zie hieronder voor informatie met
betrekking tot beëindiging van de zwangerschap).
* Als EDP optreedt in de setting van omgevingsblootstelling, moet de
onderzoeker informatie rapporteren aan Pfizer Safety met behulp van het
Vaccine SAE Report Form en het EDP Supplemental Form. Aangezien de
blootstellingsinformatie geen betrekking heeft op de deelnemer die aan
de studie deelneemt, wordt de informatie niet op een CRF geregistreerd;
er wordt echter wel een kopie van het ingevulde Vaccine SAE Report Form
bewaard in het dossier van de locatie van de onderzoeker.
Follow-up
wordt uitgevoerd om algemene informatie te verkrijgen over de
zwangerschap en de uitkomst ervan voor alle EDP-rapporten met een
onbekende uitkomst.
De onderzoeker volgt de zwangerschap tot deze
voltooid is (of tot de zwangerschap beëindigd is) en stelt Pfizer Safety
op de hoogte van de uitkomst als follow-up van het oorspronkelijke
EDP-supplementformulier.
In het geval van een levendgeborene kan de structurele integriteit van de neonaat beoordeeld worden op het moment van de geboorte. In het geval van een abortus moet(en) de reden(en) voor de abortus worden gespecificeerd en moet, indien klinisch mogelijk, de structurele integriteit van de geaborteerde foetus worden beoordeeld door middel van een visueel onderzoek (tenzij de bevindingen van het onderzoek voorafgaand aan de procedure een congenitale anomalie aantonen en de bevindingen worden gerapporteerd).
Abnormale zwangerschapsuitkomsten worden beschouwd als SAE’s. Als de uitkomst van de zwangerschap voldoet aan de criteria voor een SAE (d.w.z. ectopische zwangerschap, spontane abortus, foetusdood binnen de baarmoeder, neonatale sterfte of aangeboren afwijking), moet de onderzoeker de procedures voor het rapporteren van SAE’s volgen. Hieronder volgt aanvullende informatie over zwangerschapsuitkomsten die als SAE’s gemeld worden bij Pfizer Safety:
* Spontane abortus, inclusief miskraam en gemiste abortus;
* Neonatale sterfgevallen die binnen 1 maand na de geboorte optreden, moeten, ongeacht de causaliteit, als SAE’s gemeld worden. Bovendien moet sterfte van zuigelingen na 1 maand als SAE worden gerapporteerd wanneer de onderzoeker van mening is dat de sterfte van de zuigeling verband houdt of mogelijk verband houdt met blootstelling aan de studie-interventie.
De opdrachtgever kan om aanvullende informatie over
de PBT verzoeken. Verdere follow-up van geboorte-uitkomsten zal per
geval worden behandeld (bv. follow-up van premature kinderen om
ontwikkelingsachterstanden vast te stellen). In het geval van
blootstelling van de vader zal de onderzoeker de deelnemer het formulier
voor de vrijgave van informatie van de zwangere partner verstrekken om
aan zijn partner te geven.
De onderzoeker moet in de brondocumenten
documenteren dat de deelnemer het formulier voor het vrijgeven van
informatie aan de zwangere partner heeft gekregen om aan zijn partner te
geven.
8.3.5.2. Blootstelling tijdens borstvoeding – Er is sprake van blootstelling tijdens borstvoeding als:
* Een vrouwelijke deelnemer borstvoeding blijkt te geven tijdens of na het stopzetten van de studie-interventie.
* Een vrouw borstvoeding blijkt te geven terwijl ze is blootgesteld
of is blootgesteld aan een onderzoek-interventie (d.w.z. blootstelling
aan de omgeving). Een voorbeeld van blootstelling aan de omgeving
tijdens de borstvoeding is een vrouwelijk familielid of zorgverlener die
meldt dat zij borstvoeding geeft nadat zij door inademing of
huidcontact aan de onderzoeksinterventie is blootgesteld.
De onderzoeker
moet blootstelling tijdens de borstvoeding binnen 24 uur nadat de
onderzoeker hiervan op de hoogte is, melden aan Pfizer Safety, ongeacht
of er een SAE is opgetreden.
De informatie moet gerapporteerd worden met
behulp van het Vaccine SAE Report Form.
Als blootstelling tijdens de
borstvoeding plaatsvindt in de setting van omgevingsblootstelling, heeft
de blootstellingsinformatie geen betrekking op de deelnemer die is
ingeschreven in de studie en wordt de informatie dus niet vastgelegd op
een CRF.
Er wordt echter wel een kopie van het ingevulde Vaccin SAE
Report Form bewaard in het dossier van de onderzoeker.
Er wordt geen
rapport over blootstelling tijdens borstvoeding aangemaakt wanneer een
Pfizer-geneesmiddel dat specifiek goedgekeurd is voor gebruik bij
vrouwen die borstvoeding geven (bijv. vitamines), toegediend wordt in
overeenstemming met het goedgekeurde gebruik. Als de zuigeling echter
een SAE krijgt in verband met een dergelijk geneesmiddel, wordt de SAE
gerapporteerd samen met de blootstelling tijdens de borstvoeding.
Hier is het duidelijke gedeelte, dat iedereen kan begrijpen:
8.3.5.3. Beroepsmatige blootstelling –
Er is sprake van beroepsmatige
blootstelling wanneer een persoon ongepland rechtstreeks in contact
komt met de studie-interventie, wat al dan niet kan leiden tot het
optreden van een AE.
Dergelijke personen kunnen zorgverleners,
familieleden of andere personen zijn die betrokken zijn bij de zorg voor
de deelnemer aan het onderzoek.
De onderzoeker moet beroepsmatige
blootstelling binnen 24 uur nadat de onderzoeker ervan op de hoogte is,
melden bij Pfizer Safety, ongeacht of er een geassocieerde SAE optreedt.
De informatie moet gerapporteerd worden met behulp van het Vaccine SAE
Report Form (SAE-rapportageformulier voor vaccins).
Aangezien de
informatie geen betrekking heeft op een deelnemer die deelneemt aan de
studie, wordt de informatie niet vastgelegd in een CRF; er wordt echter
wel een kopie van het ingevulde Vaccine SAE Report Form bewaard in het
dossier van de locatie van de onderzoeker.
In Nederlands vertaald:
Er is sprake van beroepsmatige blootstelling wanneer een persoon ongepland rechtstreeks contact heeft met een vaccin-proefpersoon, wat al dan niet kan leiden tot het optreden van een ongewenst voorval. Deze mensen kunnen zorgverleners, familieleden en andere mensen in de omgeving van de proefpersoon zijn.
Wanneer dergelijke blootstellingen plaatsvinden, moet de onderzoeker dit binnen 24 uur nadat hij/zij ervan op de hoogte is gesteld, melden bij Pfizer Saftey, ongeacht of er een geassocieerd secundair ongewenst voorval optreedt of niet. Dit moet gemeld worden met het formulier voor de melding van secundaire ongewenste voorvallen bij vaccins.
AANGEZIEN DE INFORMATIE GEEN BETREKKING HEEFT OP EEN DEELNEMER DIE BETROKKEN IS BIJ DE STUDIE, ZAL DE INFORMATIE GESCHEIDEN WORDEN GEHOUDEN VAN DE STUDIE.
Gevaccineerden – Gevaccineerde zombies achter stuur van auto’s doden mensen .
Cliff High heeft dit fenomeen een naam gegeven – “Vaccidents”.
Geen opmerkingen:
Een reactie posten