84,4% kankerpatiënten genezen:

 Bericht zojuist van Nicolas Hulscher, MPH:

"BREAKING: Grootste klinische studie bij mensen naar ivermectine + mebendazol is nu door vakgenoten beoordeeld en gepubliceerd in een toonaangevend kankerblad

84,4% van de kankerpatiënten die gedurende 6 maanden ivermectine + mebendazol gebruikten, meldde dat de kanker was verdwenen, dat de tumor was gekrompen of dat de kanker stabiel was gebleven.

Ons onderzoek, getiteld “Real-world Clinical Outcomes of Ivermectin and Mebendazole in Cancer Patients: Results from a Prospective Observational Cohort”, is nu peer-reviewed en gepubliceerd in Anticancer Research – een toonaangevend internationaal oncologisch tijdschrift van het International Institute of Anticancer Research (IIAR), opgericht in 1995.

De resultaten vormen een van de meest overtuigende klinische signalen die ooit zijn gedocumenteerd voor herbestemde antiparasitaire therapieën in de oncologie.

Aan een diverse populatie van kankerpatiënten (n=197) werd een samengesteld ivermectine-mebendazol-preparaat voorgeschreven via een Amerikaans telegeneeskundeplatform, waarbij elke capsule 25 mg ivermectine en 250 mg mebendazol bevatte.

De deelnemers werden gedurende ongeveer zes maanden gevolgd met behulp van gestandaardiseerde digitale enquêtes waarin de uitkomsten van de kanker, de therapietrouw en de verdraagbaarheid werden beoordeeld.

Ongeveer zes maanden na aanvang van de behandeling constateerden we een Clinical Benefit Ratio (CBR) van 84,4% — wat betekent dat meer dan vier op de vijf patiënten het volgende rapporteerden:
Geen aanwijzingen voor ziekte (32,8%)
Tumorregressie (15,6%)
of Stabilisatie van de kanker (36,1%)

Belangrijk is dat de therapietrouw opmerkelijk hoog was: 86,9% voltooide het oorspronkelijke voorschrift en 66,4% bleef na zes maanden de therapie volgen.

Bijwerkingen waren overwegend mild en beheersbaar, gemeld bij 25,4% van de patiënten (voornamelijk gastro-intestinaal), waarbij 93,6% van degenen die bijwerkingen ervoeren de behandeling voortzette na kleine aanpassingen in de dosering.

Deze baanbrekende, peer-reviewed publicatie werd mogelijk gemaakt door een unieke samenwerking tussen The Wellness Company, de McCullough Foundation en de voorzitter van het President’s Cancer Panel – waarbij klinische gegevens uit de praktijk, medische ervaring uit de frontlinie en epidemiologische expertise werden gebundeld om goedkope, herbestemde therapieën met groot translationeel potentieel te evalueren.

Gezien deze buitengewoon veelbelovende resultaten zijn nu dubbelblinde, placebogecontroleerde klinische studies nodig.

In de tussentijd maken veel kankerpatiënten gebruik van hun recht om het te proberen."

Bron: https://x.com/nichulscher/status/2060366485730525399?s=46