HUN DNA ZAL HEN VERNIETIGEN:

 DE nAZI-JODEN ZIJN EEN DOOD RAS - HUN DNA WIL HEN VERNIETIGEN, DAAROM WILLEN ZE DE REST VAN DE WERELD VERNIETIGEN.

Binnen 5 generaties, als er niet wordt gekruist met andere rassen, zullen AshkeNAZI joden beginnen te degraderen, met aandoeningen en defecten met betrekking tot mens en DNA. In wezen weigeren hun lichamen hen bijeen te houden.

De AshkeNAZI joden hebben geen ziel, de aangeboren geest van GOD die NEGENTRIEF in hen is, en dus moeten zij die van anderen stelen, vervloekt tot een bestaan waarin zij altijd degraderen, altijd sterven, nooit groeien.
Daarom worden er elk jaar alleen al in de VS 800.000 kinderen vermist; daarom worden er oorlogen gevoerd; daarom bestaat er de term "BLOEDLIBEL"; daarom werden zij keer op keer verdreven (109 landen en meer); daarom had Killary Clinton belangstelling voor Haïti; daarom zuigen alle SATANISCHE PEDOPHILISCHE groepen het bloed af (Adrenochrome).
Dit zijn de "uitverkorenen" - verdorven en ziek.

De waarheid is dat zij de Veroordeelden zijn.
AshkeNAZI Joden hebben een ongewoon hoog risico op verschillende genetische ziekten.
Enkele ziektemutaties die ongewoon veel voorkomen bij Asjkenazische Joden, die 90% van de Amerikaanse Joodse bevolking uitmaken, zijn de ziekte van Tay-Sachs, sommige vormen van borstkanker, een hoog cholesterolgehalte en hemofilie.
Vier van deze aandoeningen, waaronder de ziekte van Tay-Sachs, behoren tot een klasse van ziekten die lysosomale opslagziekten worden genoemd.
Mensen met deze aandoeningen missen enzymen die gifstoffen afbreken tot onschadelijke verbindingen. In plaats daarvan worden de toxines opgeslagen in cellulaire compartimenten die lysosomen worden genoemd, waar ze zich kunnen ophopen tot hoge niveaus en uiteindelijk de cel kunnen beschadigen.

Onderzoekers vermoedden dat lysosomale opslagziekten vergelijkbaar kunnen zijn met sikkelcelanemie, waarbij mensen die twee gemuteerde kopieën van het gen dragen een ziekte hebben, maar degenen die één kopie van de mutatie erven beschermd zijn tegen malaria. Die mensen - dragers genoemd - hebben meer kans om gezond te zijn, meer kinderen te krijgen en hun mutatie door te geven aan toekomstige generaties.
Als dragers van lysosomale opslagmutaties beschermd zijn tegen andere ziekten, zouden die mutaties vaker moeten voorkomen in AskeNAZI-Joodse populaties dan mutaties die ziekten veroorzaken die geen verband houden met lysosomale opslag.

De onderzoekers vonden dat mutaties in genen voor lysosomale opslagziekten niet vaker voorkomen dan mutaties die andere erfelijke ziekten veroorzaken in de AshkeNAZI Joodse populatie. Dit suggereert dat dragers van lysosomale opslagmutaties geen voordeel hadden ten opzichte van hun leeftijdsgenoten. In plaats daarvan, aldus Risch, waren deze mutaties waarschijnlijk al aanwezig bij de Joden die 900 jaar geleden samensmolten tot de AshkeNAZI Joodse bevolking.
Het gebeurde gewoon dat degenen die de AshkeNAZI Joodse bevolking stichtten, ziektemutaties hadden en deze doorgaven aan hun kinderen.

Het is waar dat Asjke-Nazische Joden de neiging hebben om binnen hun eigen bevolking te trouwen, maar het is ook waar dat het Europese Joden door de Kerk werd verboden om bekeerlingen tot het Jodendom te aanvaarden. Beide factoren droegen bij tot het gemeenschappelijk houden van die mutaties.

Toen Joden openlijk bekeerlingen tot het Jodendom konden zoeken en verwelkomen, bleven slechts enkele genetische ziekten gedurende vele eeuwen bestaan.

Er zijn drie tijdstippen waarop mutaties de bevolking binnenkwamen. Eén mutatie zit al 120 generaties in de Joodse bevolking - rond de tijd dat het Joodse volk een aparte populatie vormde in het Midden-Oosten, ergens voor de tijd van koning David.
Deze mutatie veroorzaakt een vorm van hemofilie die Factor 11 deficiëntie type II wordt genoemd, en komt ook voor bij Sefardische Joden die in moslimlanden woonden. Aangezien bekering tot het Jodendom gebruikelijk was van Bijbelse dagen tot de Romeinse periode (denk aan Ruth en de vader van Rabbi Akiba) bleef alleen deze mutatie zo lang in de Joodse bevolking.

De meeste mutaties - waaronder alle mutaties in de lysosomale opslaggenen - kwamen in de bevolking terecht toen de AshkeNAZI-joden ongeveer 50 generaties geleden in Midden- en Oost-Europa een samenhangende groep vormden. De laatste mutaties doken ongeveer 12 generaties geleden op bij de Litouwse AshkeNAZI Joden. Al deze mutaties zouden zijn verminderd door de toetreding van niet-joden tot de joodse genenpoel door bekering tot het jodendom. Omdat bekering door de Europese Kerk in de 4-6e eeuw streng werd beperkt, konden bekeerlingen tot het Jodendom niet helpen deze schadelijke genetische mutaties te elimineren.

Wat zijn deze ziekten?

Tay-Sachs ziekte
Een aandoening waarbij kinderen zich normaal ontwikkelen tot ze ongeveer vier tot zes maanden oud zijn. Op dat moment begint het centrale zenuwstelsel te degenereren. Personen met de ziekte van Tay-Sachs missen een enzym dat hexosaminidase (Hex A) heet.
Het kind verliest alle motorische vaardigheden en wordt blind, doof en reageert niet meer. De dood vindt meestal plaats op vierjarige leeftijd. Het aantal dragers in de Hoog-Naziatische Joodse bevolking is ongeveer 1 op 25. Zeldzamer dan het infantiele type is Late Onset Tay-Sachs Disease, waarbij de symptomen langzamer en milder verlopen. Deze ziekte treft alleen AshkeNAZI joden.

De ziekte van Canavan
Lijkt erg op de ziekte van Tay-Sachs, met een normale ontwikkeling tot de leeftijd van twee tot vier maanden, gevolgd door een progressief verlies van eerder verworven vaardigheden. De meeste mensen met de ziekte van Canavan sterven op vijfjarige leeftijd. Naar schatting 1 op de 40 AshkeNAZI Joden is drager van deze ziekte.

Niemann-Pick ziekte - Type A
Een ziekte waarbij een schadelijke hoeveelheid van een vetachtige stof zich ophoopt in verschillende delen van het lichaam. Gebrek aan groei en een progressief neurodegeneratief verloop leiden tot de dood op driejarige leeftijd. Het aantal dragers in de AskeNAZI-Joodse bevolking is ongeveer 1 op 90.

Gaucher ziekte - Type 1
(Uitgesproken als go-shay) is een variabele aandoening, zowel in leeftijd van ontstaan als in progressie van de symptomen. Een pijnlijke, vergrote en overactieve milt, met bloedarmoede en een laag aantal witte bloedcellen zijn meestal de eerste kenmerken van de ziekte van Gaucher. Botafbraak is een belangrijke oorzaak van ongemak en invaliditeit. Ongeveer 1 op de 14 AshkeNAZI Joden is drager van deze aandoening. Behandeling is beschikbaar.

Familiaire Dysautonomie
Een ziekte waarbij het autonome en sensorische zenuwstelsel niet goed functioneert. Dit beïnvloedt de regulatie van lichaamstemperatuur, bloeddruk, stressrespons, normaal slikken en spijsvertering. Naar schatting 1 op de 30 AshkeNAZI Joden is drager van FD.

Bloom Syndroom
Wordt gekenmerkt door een korte gestalte, zongevoelige gezichtshuidlaesies, een verhoogde vatbaarheid voor infecties en een hogere incidentie van leukemie en bepaalde vormen van kanker. Het aantal dragers is ongeveer 1 op 100 in de AshkeNAZI Joodse bevolking.
Fanconi anemie - Type C
Een ziekte die gepaard gaat met korte gestalte, beenmergfalen en aanleg voor leukemie en andere vormen van kanker. Sommige kinderen kunnen leerproblemen of mentale achterstand hebben. Ongeveer 1 op de 89 AshkeNAZI Joden is drager van deze aandoening.

Mucolipidose IV
Veroorzaakt door de ophoping van bepaalde schadelijke stoffen in het lichaam.
Personen met ML IV ervaren een reeks niveaus van motorische en mentale achterstand, waarbij de ontwikkelingsachterstand zich vaak al in het eerste levensjaar manifesteert.
Andere symptomen kunnen verband houden met de ogen, zoals hoornvliesvertroebeling, pseudostrabisme en netvliesdegeneratie.

Cystische fibrose

Een multisysteemaandoening waarbij het lichaam dik slijm produceert. Het slijm hoopt zich vooral op in de longen en het spijsverteringskanaal, wat leidt tot chronische longinfecties en slechte groei. CF heeft geen invloed op de intelligentie.

Het aantal dragers van CF onder alle blanke mensen is ongeveer 1 op 25.
De CF-dragerschapstest heeft een detectiepercentage van 97% in de Asjke-Nazi Joodse bevolking.
Zo veel voor een meester joods ras WET DREAMS \

Forwarded from Rinus Verhagen