( NIETS IS WAT HET LIJKT )
Moderna heeft een nieuwe mRNA-COVID-prik en de Amerikaanse medicijnautoriteit FDA heeft hem zojuist goedgekeurd, zonder placebotrials.
En dat is nog niet alles. De prik is mNEXSPIKE gedoopt en ‘nex’ is Latijn voor (gewelddadige) dood of moord. Letterlijk een ‘doodsprik’ dus.
Het Amerikaanse ministerie van Volksgezondheid had beloofd dat alle nieuwe vaccins getest zouden worden tegen een placebo. Dat geldt niet voor deze prik. Tijdens de trials is het vaccin vergeleken met een oudere prik.
En die oudere prik is al gelinkt aan ernstige bijwerkingen waaronder sterfte. Erger nog: de bijsluiter onthult dat 2,7 procent van de gevaccineerden een ernstige bijwerking krijgt. Dat betekent dat 1 op de 37 mensen in het ziekenhuis zou kunnen belanden of zelfs zou kunnen sterven.
Openingsact
Arts Mary Talley Bowden waarschuwde hier al voor. ‘Veilig en effectief’ was slechts de openingsact.
Minister Kennedy van Volksgezondheid laat weten dat Moderna beloofd heeft het nieuwe vaccin te zullen testen tegen een placebo en dat de FDA gegevens gaat verzamelen over alle gevallen van bijwerkingen die zich voordoen.
Met de ervaring van het verleden kun je alleen maar stellen dat elke nieuwe spuit erger en dodelijker is dan die daarvoor.
STOCKHOLM, 12 June 2025
Inmiddels moet wel duidelijk zijn dat de planeet een
‘laboratorium’ is voor de globalisten.
Hoop dat ze dat spul aan de straatstenen niet kwijt kunnen…
-
De Biomedische Rekenkamer heeft een artikel over essentieel veiligheidsonderzoek naar de coronavaccins dat tot nu toe niet plaatsvindt aangeboden aan de drie grootste medische tijdschriften in Nederland. Zij hebben dat artikel geweigerd.
Het artikel werd mede ingediend door diverse medische wetenschappers en artsen, schrijft De Andere Krant. Toch wezen het Nederlandse Tijdschrift voor Geneeskunde, Medisch Contact en Arts & Auto het af.
Geen opmerkingen:
Een reactie posten